近日，多肽偶联药物（PDC）的领头企业主流源生物取得新的突破。公司的核心管线项目MB0151用于晚期实体瘤的临床试验申请（IND）顺利获得了中国药品监督管理局（NMPA）的临床试验许可，标志着公司发展正式从临床前阶段迈入到临床阶段。同时，公司完成了由泰珑投资和主流汇联合发起的A+轮融资，进一步增强了公司的研发实力和市场竞争力，加速临床推进。

关于MB0151

MB0151是主流源生物自主研发的一款靶向SSTR2的PDC药物。临床前研究结果显示，MB0151在多种动物肿瘤模型中均表现出优异的抑瘤效果，接受治疗的小鼠可达完全缓解(CR)；在动物体内的安全性评价试验中，该药物显示出良好的安全性。主流源团队采用了自主创新的剂量爬坡设计，并结合生物标记物的筛选，能够更加高效地确定合适剂量，且灵活应对实际临床试验中出现的不可预见事件，为后续临床开发奠定坚实基础，给SSTR2阳性的肿瘤患者带来新的治疗选择。

关于主流源生物

主流源生物成立于2021年，是一家聚焦PDC的创新药研发企业。公司致力于突破肿瘤领域未被满足的临床需求，为患者提供新的治疗方案。主流源生物总部位于中山，在上海张江和临港新片区拥有办公和研发基地。公司拥有十余项发明专利，自成立以来已完成2轮融资，展现出强劲的成长潜力和市场认可度。

主流源生物以计算机辅助多肽序列设计技术为核心，针对不同毒素的理化性质设计配套链接子，实现毒素精准递送。PDC具有较小的分子量和优良的靶向性，能够实现更佳的细胞、血管和组织的通透性，从而显著升治疗效果。同时，PDC药物还能通过肾脏快速消除，大大提高药物的安全性。主流源凭借其卓越的药物开发能力和多肽CMC专长，为PDC高质量研发保驾护航。

关于泰珑投资

泰珑投资成立于2021年，是一家专注于生物医药、医疗器械及大健康领域的专业股权投资管理机构，基金管理规模200亿元人民币。泰珑投资拥有一支专业、资深的投资团队，以生物医药、创新医疗器械、CXO核心服务及创新领域、优秀生物医药产业基金为重点投资方向，致力于打造忠于科学、跨周期的生物医药产业价值投资平台。

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