2024年12月27日，泰珑投资旗下泰鲲基金已投项目劲方医药港股IPO申请获得受理，招股书正式公开。劲方医药成立于2017年，成立7年来建立起持续更新的研发管线，其中KRAS G12C抑制剂已经获批上市，为首款国产KRAS G12C抑制剂。后续研发管线还有KRAS G12D抑制剂、泛Ras抑制剂、CDK9抑制剂、GDF15/IL-6等。劲方医药的核心产品之一GFH925(fulzerasib，商品

2024年12月24日，中国杭州，杭州亦立医药有限公司（以下简称“亦立医药”），一家致力于靶向放疗的诊疗一体化创新型放射性药物公司，今日宣布完成亿元人民币天使轮融资。所募资金将用于构建亦立医药领先的放射性药物创新平台，进一步增强公司研发能力。此外，资金还将助力加速公司临床项目的推进并扩大团队规模，从而全面推动亦立医药整体战略发展进程。本轮融资由泰珑投资、元生创投共同领投，清松资本、泰煜投资、薄荷天

近日，泰珑投资旗下泰鲲基金已投项目上海柯君医药科技有限公司（以下简称“柯君医药”）再度传来积极讯息，宣布其自主研发的1.1类创新抗血小板药物——苯磺酸CG-0255注射剂成功获得中国国家药品监督管理局的临床试验批准通知书。这标志着苯磺酸CG-0255在中国的研发进程迈出了关键一步，为进一步推进其临床试验和产品的最终上市奠定了坚实的基础，有望为冠心病患者带来新的治疗选择。创新药苯磺酸CG-0255是

2024年11月，作为放射性药物领域内的创新型企业通瑞生物制药（成都）有限公司（以下简称“通瑞生物”）宣布完成超1亿美元A+轮融资。本轮融资由泰珑投资、深创投共同领投，高瓴创投（GL Ventures）、三生制药（01530.HK）、光华梧桐等多家知名机构和产业方共同参与投资。在全球经济低迷且医药领域投资日趋谨慎的背景下，这一里程碑事件，进一步彰显通瑞生物在放射性药物研发、生产及临床应用领域的综

美国新泽西州罗威市，11月14日，默沙东与泰珑投资旗下泰鲲基金已投项目礼新医药科技有限公司（下称“礼新医药”）宣布，默沙东已协议获得礼新医药新型在研PD-1/VEGF双特异性抗体LM-299的全球开发、生产和商业化独家许可。LM-299是一种在研PD-1/VEGF双特异性抗体，由一个抗VEGF抗体连接2个C端单域抗PD-1抗体。该创新治疗手段设计用于阻断免疫检查点PD-1/PD-L1以及VEGF/

2024年10月22-23日，第七届（2024）中国医疗器械创新创业大赛高值医用耗材与血管植介入产品类别赛，在辽宁本溪高新技术产业开发区成功举办。泰珑投资旗下泰鲲基金已投项目焕擎医疗研发的介入式心室辅助系统获血管植介入产品组二等奖。此次获奖的介入式心室辅助系统来自于焕擎医疗的国产化介入式左心室辅助技术平台，通过搭建核心的微电机技术平台，实现不同规格型号的介入式心室辅助产品全覆盖，从微型介入到更长期

2024年10月18日，泰珑投资旗下泰鲲基金已投项目礼新医药宣布，已于近日成功完成了3亿元C1轮融资，本轮融资由中国生物制药领投，浦东创投、张江浩珩共同参与，老股东启明创投和上海生物医药基金跟投，中伦担任本轮融资的法律顾问。礼新医药近期已启动C2轮融资，募集资金将主要用于加速公司临床阶段管线特别是LM-302和LM-108的临床进度推进、并支持公司自主研发的抗体发现平台、下一代ADC技术平台、以及

近日，江苏省生产力促进中心发布了2024年度江苏独角兽企业名单，泰珑投资旗下泰鲲基金已投项目海莱新创凭借前瞻性的技术创新能力以及强劲的发展态势顺利入选。关于海莱新创江苏海莱新创医疗科技有限公司成立于2016年，专注于国产创新型三类医疗器械研究开发，是国内首家、全球第二家将肿瘤电场治疗（TTF）技术产品化并进入多中心临床试验的创新医疗企业。关于泰珑投资泰珑投资成立于2021年，是一家专注于生物医药、

近日，国家工业和信息化部发布了第六批专精特新“小巨人”企业名单。泰珑投资旗下泰鲲基金已投项目易迪希凭借卓越的研发创新能力和强大的市场开拓能力从众多企业中脱颖而出，荣获国家级专精特新“小巨人”企业称号。作为临床研究云解决方案及相关专业服务行业领导者，易迪希不仅在主营业务收入、市场占有率和发明专利授权数等关键指标上表现优异，而且在全球化运营方面具备显著优势，多次通过NMPA、FDA、PMDA、NPRA

2024年8月26日，泰珑投资旗下泰鲲基金已投项目映恩生物港股IPO申请获得受理，招股书正式公开。公司已委任摩根士丹利，瑞富金融集团，中信里昂证券以及中金公司为联席保荐人。目前映恩生物已经和BioNTech达成了HER2，TROP2，B7H3 三款ADC的授权，自家保留中国权益。和百济神州达成B4H4 ADC的全球权益授权。合作总金额超40亿美元。另外公司还有HER3和DLL3这样炙手可热的ADC

泰珑投资旗下泰鲲基金已投项目启元生物（杭州）有限公司（以下简称“启元生物”）自主研发的1类创新药QY201片治疗中重度特应性皮炎的Ⅱ期临床试验达到主要研究终点，结果具有统计学显著性及临床意义，且安全性和耐受性良好。基于该项Ⅱ期临床试验的结果，本公司正积极部署QY201片后续的临床开发策略。该项Ⅱ期临床试验为多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行分组、连续用药12周设计，旨在评价 QY201片在中重度