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NEWS / 2025-03-31
泰珑洞察丨 浙江省全链条支持创新药械高质量发展,助力医药产业新飞跃
近日,浙江省政府办公厅印发了《浙江省全链条支持创新药械高质量发展的若干举措》,自2月15日起正式实施。这一政策的出台,为浙江省医药产业的创新发展提供了强有力的政策支持。作为专注于医疗健康领域的投资机构,泰珑投资结合政策内容,与行业伙伴共同探讨其对医药产业及投资领域的影响。以上图文转自“浙江发改”公众号关于泰珑投资泰珑投资成立于2021年,是一家专注于生物医药、医疗器械及大健康领域的专业股权投资管理
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NEWS / 2025-03-31
泰珑Family | 翰思艾泰在研新药HX044 I 期临床试验IND获得中国国家药品监督管理局批准
2025年2月5日,泰珑投资旗下泰鲲基金已投项目翰思艾泰宣布其在研新药HX044,在继澳大利亚启动首次人体I期临床试验后,于2025年1月26日又获得中国国家药品监督管理局药物临床试验批准通知书。翰思艾泰此项申请符合药品注册的有关要求,同意本品在中国开展针对晚期实体瘤患者的I期临床试验(HX044-I-01:一项评估HX044在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初始疗效的I/IIa期临
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NEWS / 2025-03-31
泰珑Family | 柯君医药新一代抗血小板药物获中国IND
近日,泰珑投资旗下泰鲲基金已投项目上海柯君医药科技有限公司(简称“柯君医药”)宣布,其自主研发的创新一代革命性的抗血小板创新药苯磺酸CG-0255的两个剂型,先后正式获得国家药品审评中心(CDE)的临床试验批件(IND)。苯磺酸CG-0255是一款创新型的P2Y12受体拮抗剂,主要用于急性冠状动脉综合征患者在接受经皮冠状动脉介入治疗(PCI)时降低围手术期血栓事件的风险,有望实现抗血小板药物在紧急
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NEWS / 2025-03-31
泰珑Family | AskGene创新药ASKB589三联疗法治疗晚期一线胃癌数据发布
近日,泰珑投资旗下泰鲲基金已投项目AskGene Limited在美国临床肿瘤学会胃肠道肿瘤研讨会(2025 ASCO GI)上,以壁报形式公布了在研生物创新药ASKB589(靶向CLDN18.2单克隆抗体)联合CAPOX(奥沙利铂及卡培他滨)及PD-1抑制剂在晚期胃/食管胃交界处腺癌一线治疗的疗效数据。本次公布的数据进一步证实了三联一线用药的显著且持久的抗肿瘤活性,并首次公布了ASKB589在晚
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NEWS / 2025-03-31
泰珑Family | 英百瑞完成A+轮融资,继续领跑中国NK细胞治疗产业
近日,英百瑞(杭州)生物医药有限公司(以下简称“英百瑞”)完成A+轮近亿元融资。本轮融资由华睿投资领投,泰珑投资、孙子科技、华医资本、滨江5050基金跟投。本轮融资主要用于全球FIC(first-in-class)的通用型自然杀伤细胞疗法,即IBR854、IBR733、IBR822、IBR900等生物制品I类创新药的注册临床项目推进,加速一系列源头创新的外周血来源、非病毒载体、非基因编辑的现货通用
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NEWS / 2025-03-31
泰珑Family | 映恩生物与三生制药达成合作协议 共同推进HER2 ADC在中国内地、香港和澳门商业化
2025年1月13日,泰珑投资旗下泰鲲基金已投项目映恩生物科技(上海)有限公司(下称“映恩生物”)与三生制药旗下沈阳三生制药有限责任公司(下称“三生制药”)共同宣布双方就HER2 ADC药物DB-1303已签订合作协议。根据协议,三生制药将获得映恩生物HER2 ADC药物DB-1303多个适应症在中国内地、香港和澳门(下称“合作区域”)的商业化合作权利。映恩生物将获得2500万美元不可退回首付款,
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NEWS / 2025-03-31
泰珑Family | 主流源生物完成A+轮融资,核心PDC管线获批临床
近日,多肽偶联药物(PDC)的领头企业主流源生物取得新的突破。公司的核心管线项目MB0151用于晚期实体瘤的临床试验申请(IND)顺利获得了中国药品监督管理局(NMPA)的临床试验许可,标志着公司发展正式从临床前阶段迈入到临床阶段。同时,公司完成了由泰珑投资和主流汇联合发起的A+轮融资,进一步增强了公司的研发实力和市场竞争力,加速临床推进。关于MB0151MB0151是主流源生物自主研发的一款靶向
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NEWS / 2025-03-31
泰珑Family | 柯君医药自研创新药物CG-0255口服胶囊获批临床
近日,泰珑投资旗下泰鲲基金已投项目上海柯君医药科技有限公司(简称“柯君医药”)宣布,其自主研发的抗血小板创新药苯磺酸CG-0255口服胶囊已正式获得国家药品审评中心(CDE)的临床试验批件(IND)。这是继苯磺酸CG-0255 注射剂获得中国国家药品监督管理局的临床试验批准后,又一重要的突破。这标志着苯磺酸CG-0255在中国的临床开发全面进入快车道,为加速推进产品的最终上市奠定了坚实的基础,有望
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NEWS / 2025-03-31
泰珑Family | 天境生物CD38单抗申报上市
2025年1月8日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示,泰珑投资旗下泰鲲基金已投项目天境生物(以下简称“天境生物)申报的1类新药注射用菲泽妥单抗上市申请获得受理。菲泽妥单抗(felzartamab)是一款靶向CD38的在研人源单克隆抗体。CD38是一种在成熟浆细胞上表达的蛋白质,研究表明,CD38抗体在多种肿瘤及自身免疫性疾病中具有治疗潜力。依据天境生物与MorphoSys于2017年1
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NEWS / 2025-03-31
泰珑Family | 映恩生物双抗ADC新药达成国际授权
2025年1月8日,泰珑投资旗下泰鲲基金已投项目Duality Biologics(“映恩生物”)和Avenzo Therapeutics, Inc.(以下简称“Avenzo”)共同宣布,双方已签订一项独家许可协议。根据该协议,Avenzo将获得在全球范围内(大中华区除外)开发、制造和商业化DB-1418/AVZO-1418的独家权利,该药物是映恩生物开发的EGFR/HER3双特异性抗体药物偶联物
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NEWS / 2025-03-31
泰珑Family | 劲方医药申报GDF-15/IL-6双抗
近日,根据CDE官网公示,泰珑投资旗下泰鲲基金已投项目劲方医药的GDF-15/IL-6双抗GFS202A注射液的新药临床申请(IND)已经获得NMPA受理,适应症为恶病质。关于GDF-15生长分化因子15 (GDF-15) 是一种多功能细胞因子,属于转化生长因子-β (TGF-β) 超家族,在正常情况下,GDF-15在大多数器官中低表达,但在胎盘中表达显著升高,并在肝、肾、心和肺等器官损伤时表达上
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NEWS / 2025-03-31
泰珑Family | 全球首例!组织工程增强型生物人工血管成功完成尿毒症患者救治
近日,泰珑投资旗下泰鲲基金已投企业领博生物科技(杭州)有限公司自主研发的组织工程增强型生物人工血管,成功完成全球首例尿毒症患者救治。 近日,重医附一院金山院区采用由领博生物科技(杭州
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