近日，重庆医科大学附属第一医院金山院区血管通路中心传出重大喜讯：一名尿毒症患者在接受临床试验两年后，植入体内的人工血管成功 “蜕变” 为自体血管，这一成果在全球尚属首例。该突破性进展背后，泰珑投资旗下泰鲲基金已投企业领博生物科技（杭州）有限公司发挥了关键作用，其深度参与转化的 “组织工程增强型生物人工血管” 技术，为解决血液透析患者血管通路难题带来了革命性方案。

据了解，血液透析患者依赖良好的血管通路维持生命，然而长期透析穿刺致使血管资源不断损耗，现有人工血管材料不仅易引发感染等并发症，且因无法自我修复严重限制了使用寿命。如何实现血管 “再生”，成为全球医学界亟待攻克的难题。

此次接受治疗的李叔叔今年 70 岁，家住重庆北碚区，7 年前确诊尿毒症，每周需进行约 3 次血液透析。2022 年，李叔叔手上的动静脉内瘘因血栓闭塞，鉴于其自身血管条件恶劣，难以再次构建动静脉内瘘。恰在此时，由南开大学孔德领教授团队历经近 20 年研发、领博生物深度参与转化的 “组织工程增强型生物人工血管” 完成动物实验，并在重医附一院开启人体临床试验。

(上图源于：重庆医科大学附属第一医院）

领博生物在生物材料领域拥有深厚技术积淀与强大创新能力，成功将前沿科研成果转化为临床应用产品。重医附一院血管外科赵渝教授介绍：“与传统进口人工血管不同，这项新技术以可降解材料为骨架，在动物体内包裹成型后经脱细胞处理植入人体，随着时间推移，人工材料逐步降解，最终被患者自身细胞替代，实现自体血管‘生长’。” 在这一创新技术从实验室走向临床的过程中，领博生物在材料研发、工艺优化等环节发挥核心作用，保障了产品转化的顺利推进。

数据显示，我国登记尿毒症透析人数已超 100 万，此次临床试验成功意义重大，将直接造福庞大患者群体，且该人工血管在外周血管病变治疗领域也极具潜力，有望超越现有支架和高分子材料人工血管。

领博生物科技（杭州）有限公司通过持续创新与不懈努力，成功推动 “组织工程增强型生物人工血管” 从研发迈向临床应用，为全球血管疾病患者带来新希望，在生物医学领域树立新标杆。未来，领博生物将继续深耕生物医学创新，致力于开发更多先进产品，为人类健康事业注入新动力。

关于领博生物

领博生物于2019年2月成立，秉承着“给技术以应用，给医疗以创新”的使命。致力于研发可替代、可修复人类组织与器官的组织工程人工器官及器官保护产品，矢志成为全球领先的再生医学研发制造企业。将继续秉承“因生命而创新”的愿景，充分利用这笔融资，加快产品研发、临床试验以及市场拓展的步伐，为全球患者提供更多、更好的组织工程人工器官及器官保护产品。

关于泰珑投资

泰珑投资成立于2021年，是一家专注于生物医药、医疗器械及大健康领域的专业股权投资管理机构，基金管理规模200亿元人民币。泰珑投资拥有一支专业、资深的投资团队，以生物医药、创新医疗器械、CXO核心服务及创新领域、优秀生物医药产业基金为重点投资方向，致力于打造忠于科学、跨周期的生物医药产业价值投资平台。

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