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泰珑Family | 劲方医药过聆讯,即将在港上市
发布时间:2025-09-04

近日,港交所官网显示,泰珑投资旗下泰鲲基金已投项目劲方医药科技(上海)股份有限公司(以下简称“劲方医药”)通过港交所聆讯即将在港上市,中信证券为独家保荐人



招股书显示,成立于2017的劲方医药是一家生物制药公司,专注于肿瘤涵盖多种实体瘤的不同治疗线以及自体免疫和炎症性疾病领域的开发新治疗方案。

目前,劲方医药已建立起一条产品管线,包括8款候选药品,其中5款处于临床开发阶段,包括2款核心产品GFH925GFH375

GFH925是一款由劲方医药自主发现的新药物,已在中国获商业化批准,其用于治疗晚期非小细胞肺癌NSCLC,为中国首款以及全球第三款获批的选择性Kirsten大鼠肉瘤KRASG12C抑制剂。

劲方医药保留GFH925在大中华区以外全球范围内的所有权利,包括研发、制造及商业化权利,并已将GFH925在大中华区的所有相关权利独家授权。目前劲方医药正在欧盟开展KORCUS试验II期研究,评估GFH925/cetuximab联合疗法作为NSCLC一线治疗的疗效。

GFH375是一款KRAS G12D的口服生物可利用小分子抑制剂。劲方医药已在中国启动针对携带KRAS G12D突变的晚期实体瘤患者的I/II期临床试验的II期部分。

除核心产品外,劲方医药致力于进一步丰富产品管线组合以超越RAS药物矩阵,例如GFS202A自行开发的针对GDF15IL-6的双特异性抗体)。

劲方医药的管线亦包括GFH312这是一款自主研发的强效小分子药物,能针对受体相互作用的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶1RIPK1并抑制其激酶活性。目前劲方医药已获得国家药监局的批准,在中国开展治疗原发性胆汁性胆管炎PBCGFH312 II期临床。


以上文字图片来源:医药魔方、劲方医药

关于劲方医药

劲方医药是一家全球布局的创新药物开发企业,聚焦肿瘤、免疫类疾病领域高度未满足的临床需求,以疾病生物学机理和临床转化医学为核心,构建并发挥自主化、一体化研发体系优势,主攻尚无临床验证的创新靶点与适应症,并拥有全球自主知识产权。自2017年成立以来,劲方医药已建立包含多个自主研发的“全球新”大、小分子项目,多个产品在中国、欧洲、美国进入全球多中心临床试验,包括多项后期或关键性临床研究。达伯特®(氟泽雷塞)为劲方管线中首个国内上市获批产品,也是国内首个、全球第三个上市的KRAS G12C抑制剂,曾获得国家药品监督管理局优先审评及两项突破性疗法资格认定;氟泽雷塞、西妥昔单抗的一线联合疗法也在欧洲进入II期研究,为全球首个KRAS、EGFR抑制剂一线非小细胞肺癌联用治疗方案。
目前,公司已形成RAS靶向疗法的一体化深耕矩阵,并积极拓展其他“全球新”靶向药及新类型疗法管线开发。同时,公司近年来不断深化商业合作网络,已与多个境内外上市公司达成战略授权协议、或开展“全球新”临床合作并已取得积极进展。

关于泰珑投资

泰珑投资成立于2021年,是一家专注于生物医药、医疗器械及大健康领域的专业股权投资管理机构,基金管理规模200亿元人民币。泰珑投资拥有一支专业、资深的投资团队,以生物医药、创新医疗器械、CXO核心服务及创新领域、优秀生物医药产业基金为重点投资方向,致力于打造忠于科学、跨周期的生物医药产业价值投资平台。

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