2025年5月16日，泰珑投资旗下泰鲲基金已投项目北京安龙生物医药有限公司自主研发的1类生物新药“AL-001眼用注射液”Ⅱ期临床试验迎来重大进展——首例受试者于洛阳市第三人民医院李景波教授团队顺利完成脉络膜上腔（SCS）注射给药。此次试验由北京协和医院陈有信教授团队牵头，联合全国多中心共同推进，旨在评估AL-001治疗湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）的有效性与安全性。术后受试者眼部及全身状态良

在近日举行的 “第八届海上病理医师论坛暨 2025 上海市医师协会病理科医师分会年会” 上，重庆大学附属肿瘤医院智能肿瘤学创新研究中心首席 AI 科学家蔡文立教授，详细介绍了与泰珑投资旗下泰鲲基金已投企业医策科技联合发布的诊疗级多模态病理大模型 ——“灵眸”，获得与会专家的广泛关注和高度认可。“灵眸” 展现出强大实力，其能够精准识别九大器官的 57 种肿瘤亚型，涵盖了乳腺癌、结直肠癌、胃癌等高发肿

近日，泰珑投资旗下泰鲲基金已投企业艾来博与礼新医药传来捷报——礼新医药与默沙东达成战略合作，将获得5.88 亿美金首付款，若里程碑全部达成，总付款金额将高达33 亿美元。值得关注的是，礼新医药率先采用艾来博AI+自动化抗体筛选解决方案，用于抗体发现平台前期筛选工作，极大加速了创新药研发进程。作为智慧实验室创新企业，艾来博致力于将机器人、自动化、人工智能技术，在生命科学与医疗健康领域的应用推向新的前

上海，5月20日，泰珑投资旗下泰鲲基金已投项目上海柯君医药科技有限公司（以下简称“柯君医药”）宣布完成全部超亿元规模B+轮融资。本轮次继24年9月完成了投资方国信创新股权、谊安集团、英飞尼迪资本、宏海资本联合投资后，本次融资由粤科母基金注资。本次融资所得资金将主要用于推进心脑血管领域核心产品CG-0255的三期临床开发。此前，柯君医药已获得包括泰珑投资、汉康资本、涌铧投资等多家业界知名机构的长期青

2025年5月9日，泰珑投资旗下泰鲲基金已投企业成都景泽生物制药有限公司宣布，其自主研发的注射用重组人促卵泡激素（泽盼喜®）正式获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准上市。作为景泽生物首个获批的药品，泽盼喜®的上市标志着公司商业化进程的全面启动，也为中国辅助生殖技术（ART）领域提供了更多优质治疗选择。01严谨比对研究，临床疗效获权威验证泽盼喜®已完成的多中心、随机、单盲、阳性药平行对照III

2025年4月，泰珑投资旗下泰鲲基金已投企业士泽生物医药（苏州/上海）有限公司（Roche Accelerator Member）正式宣布自主开发的异体通用“现货型”iPSC衍生多巴胺能神经前体细胞注射液（士泽生物“XS411注射液”）的新药注册临床试验I期及II期申请，已正式获我国国家药品监督管理局（NMPA）一次性无发补完全批准，用于治疗早发性帕金森病。士泽生物将与顶级医院神经科强强联合，开展

 4月24日晚，CCTV-2《中国好医生》以长达22分钟的深度报道可降解“人工血管”如何破解尿毒症患者血透之忧。据调查数据显示，我国有300万尿毒症患者，需要血液透析的患者数量正以年均15%～20%的速度增长。传统透析方式有自体瘘、体外导管，然而，自体瘘易因血管压力出现血栓、动脉瘤等问题，体外导管透析存在感染和并发症风险。对于尿毒症患者而言，建立稳定的血管通路是维持血液透析治疗的“生命线

4 月 29 日，由泰珑投资主办，杭州产投集团、高新金投集团、泰格医药联合支持的 “杭州生物医药产融峰会” 在杭州市滨江区举行。杭州市投促局副局长盛晓蓉，杭州市高新区区委常委、管委会副主任、副区长高翀，杭州产投集团董事长潘晓晖，高新金投集团董事长王峰斌，中国科学院院士、中华医学会副会长高福，中国科学院院士、中国医学科学院学术咨询委员会学部委员、西湖大学副校长兼医学院院长董晨，海军军医大学附属长征医

四月的杭州，春意正浓，钱塘江水奔涌向前，在这充满生机与活力的时节，“杭州生物医药产融峰会” 将于4月29日拉开帷幕。作为峰会正式开幕前的重要预热活动，今日下午，医疗器械分会场与生物医药分会场路演活动同步开展，行业精英与创新项目汇聚，为产业融合发展奏响序曲。在医疗器械分会场，微新医疗、佳量医疗、赛德迪康等 10 家企业，将围绕医疗器械领域的创新成果与前沿技术进行展示，其业务覆盖高端医疗设备研发、智能

今日（4 月 15 日），泰珑投资旗下泰鲲基金已投企业映恩生物正式在港交所 IPO，联席保荐人为Morgan Stanley、Jefferies、CITIC Securities。映恩生物成立于 2019 年，专注为癌症和自身免疫性疾病患者研发创新抗体偶联药物（ADC），已建立由12款自主研发的ADC候选药物组成的管线，其中包括两款在研核心产品，即HER2靶向ADC及B7-H3靶向ADC。此外其还

2025年4月11日世界帕金森病日，泰珑投资旗下泰鲲基金已投企业士泽生物医药（苏州）有限公司（以下简称“士泽生物”）宣布开发的异体通用“现货型”iPSC衍生多巴胺能神经前体细胞注射液（“XS411注射液”）的新药注册临床试验申请，已正式获我国国家药品监督管理局（NMPA）一次性无发补完全批准，用于治疗全球第二大神经退行性疾病帕金森病。士泽生物已获批的通用细胞治疗原发型帕金森病的注册临床I期试验，将

泰珑投资旗下泰鲲基金已投项目天境生物今日宣布，与Biogen(渤健)就菲泽妥单抗在中国的两项三期注册性临床研究达成合作，共同推进菲泽妥单抗治疗IgA肾病(IgAN)和原发性膜性肾病(PMN)的开发与全球(包括中国)产品注册。天境生物拥有菲泽妥单抗在大中华地区(包括中国大陆、台湾、香港和澳门)所有适应症的独家开发、生产和商业化权益。天境生物与Biogen已就中国临床运营和注册事务达成合作:Bioge